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位点没有明显亲和力,对中枢单胺的生物合成、再吸收和释放没有抑制作用,与不可逆性MAOI比较,本药对REM睡眠有较不显著的遏制作用,在抗抑郁的同时能改善睡眠质量。对双相、单相、激越型、迟滞型及各种亚型抑郁症有效。用本药治疗严重抑郁症4~6周,有效率为60~70%。对精神运动性迟滞和情绪抑郁症状的改善最显著。对睡眠障碍也有一定效果。 禁忌症 1、肝功能障碍或与西咪替丁合用会引起清除率降低、剂量宜减少。 2、应在饭后服用,以减少食物中酪胺引起高血压的危险。 不良反应 常见有眩晕、睡眠障碍、兴奋、轻躁症、口中有金属味、恶心、腹痛不适、口干、便秘、尿频等。 服用方法 口服,开始每日300~450mg,分2~3次服。可渐加剂量,最大剂量每日600mg。 配伍禁忌 1、与阿米替林合用应谨慎。 2、禁止与哌替啶、右美沙芬合用。 3、与抗高血压药合用安全。 药代学 口服吸收迅速,1小时内血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为50%。半衰期为2小时。主要由肝脏代谢.代谢产物通过肾排泄。 上一页 [1] [2] [3] |