治疗效果不受失禁程度（本试验开始时的失禁发作数）的影响。经过治疗后，基线为每周失禁次数为14或者超过14的女性患者的失禁减少百分比和基线小于14的失禁减少百分比相似。有效失禁患者生命质量调查表显示，与安慰剂组相比，接受度洛西汀的患者的生命质量分值显著好于安慰剂组。患者全面改善感觉(PGI-I)表的结果表明：度洛西汀治疗组中62.0%的患者的病情得到改善，而在安慰剂组只有39.6%。
在这个试验中度洛西汀治疗后出现的最常见的副作用（发病率大于或者等于10%，至少是安慰剂组的2倍）是：恶心、疲劳、口干、失眠、便秘和头晕。经过第一个月的治疗后，不良反应的发生率在度洛西汀治疗组和安慰剂组没有显著差异。

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