者调整剂量时，应缓慢增量。
　　Luvox®在临床上可引起轻微心律减慢（2-6次/分）。
　　因临床数据不足，本品不推荐给儿童使用。
　　有报告应用五羟色胺再摄取抑制剂有皮肤粘膜异常出血，如淤斑和紫癫。同时应用影响血小板功能的药物（TCAs、阿斯匹林、NSAIDs等），以及有不正常出血史患者慎用。
　　妊娠和哺乳期应用
　　动物繁殖实验未发现高剂量Luvox®对繁殖能力的损害及致畸作用。但通常孕期应慎服任何药物。Luvox®可少量排入乳汁，故服药期间应停止哺乳。
　　不良反应
　　Luvox®治疗中较觉的不良反应是恶心、有时伴呕吐，服药2周后通常会消失。
　　在对照的临床观察中出现的发生率大于1%或大于安慰剂组的其它不良反应报告有：
　　中枢神经系统-嗜睡、眩晕、头痛、失眠、紧张、激动、焦虑、震颤；
　　消化系统-便秘、厌食、消化不良、腹泻、腹部不适、口干、不适；
　　皮肤-多汗；
　　其它-无力、心悸、心动过速。
　　其它五羟色胺再摄取抑制剂类似，极个别报道有低钠血症，停用Luvox®，此情况逆转，一些患者可能由于抗利尿激素分泌异常结合征引起，大部分病例为老年患者。
　　出血性疾病：见\注意事项\。
　　体重增加或减少偶有报道。
　　如Luvox®突然停药，下列症状偶有发生：头痛、恶心、头晕和焦虑。
　　上述症关有些可能因患者本身的抑郁症所致而不一定与药物相关。
　　药物之间相互作用
　　本品不与单氨氧化酶抑制剂合用。
　　本品可使经肝脏代谢的药物分解速度减慢。当与华法苓、苯妥英、茶碱和卡马西平等合用时，即会产生明显的临床效应。如合用、请调节这些药物的剂量。
　　Luvox®可增加经氧化代谢的苯丙氮二卓的血浆浓度。
　　有报告表明Luvox®可增加三环类抗抑郁药原有的稳态血浆浓度，建议本品不与三环类抗抑郁药同时应用。
　　本品可提高心得安血浆水平，同服时建议减少心得安的剂量。
　　本品与华法苓合用两周，华法苓的血浆浓度明显增加且凝血时间延长。
　　患者在口服抗凝剂和氟伏沙明时，应监测凝血时间并相应调整氟伏沙明剂量。
　　治疗严重的，已抗药的抑郁患者

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